A.申報(bào)受理
B.資料收集
C.審核
D.組織開(kāi)展安全性評(píng)估材料的審查
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.急性
B.亞急性
C.慢性
D.其他潛在性危害
A.動(dòng)物、植物和微生物
B.從動(dòng)物、植物和微生物中分離的成分
C.原有結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的食品成分
D.其他新研制的食品原料
A.風(fēng)險(xiǎn)性評(píng)估
B.實(shí)用性評(píng)估
C.安全性評(píng)估
D.穩(wěn)定性評(píng)估
A.新食品原料安全生產(chǎn)管理辦法
B.新食品原料安全性審查管理辦法
C.新食品原料加工生產(chǎn)規(guī)定
D.新食品原料公告
A.30日
B.60日
C.6個(gè)月
D.1年
最新試題
食品生產(chǎn)許可證的編號(hào)中“SC”字母代表什么含義？（）
制定《醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名（）。
以下哪個(gè)主體依法取得證書(shū)有效期不是5年？（）
醫(yī)療器械通用名稱(chēng)除應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)規(guī)定外，不得含有的內(nèi)容包括（）。
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場(chǎng)所、設(shè)施及條件應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械（）相適應(yīng)，符合產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽標(biāo)示的要求及使用安全、有效的需要。
醫(yī)療器械使用單位對(duì)（）醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場(chǎng)條件核準(zhǔn)證有效期為（）年。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地記錄進(jìn)貨查驗(yàn)情況。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地（）提出申請(qǐng)。
食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。