A.30日
B.60日
C.6個月
D.1年
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A.真實性
B.危險性
C.安全性
D.實用性
A.20克
B.30克
C.60克
D.90克
A.實用性
B.可行性
C.安全性
D.危險性
A.《食品標示管理規(guī)定》
B.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》
C.《中華人民共和國進出口商品檢驗法》
D.《食品安全國家標準管理辦法》
A.變形
B.變色
C.破損
D.無碼
最新試題
有源醫(yī)療器械是指（）。
收到不合格檢驗報告后，應在（）天內(nèi)送達食品生產(chǎn)經(jīng)營者，并立即啟動核查處置工作。
不合格項目可能對身體健康和生命安全造成嚴重或急性傷害的，核查處置工作應當在（）小時內(nèi)啟動。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應當向所在地（）提出申請。
食品藥品監(jiān)管部門開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查，應當制定檢查方案。飛行檢查方案應當明確（）等。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應當真實、準確、完整。進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應當永久保存。
醫(yī)療器械通用名稱除應當符合有關規(guī)定外，不得含有的內(nèi)容包括（）。
按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行（）管理。
小餐飲登記證有效期為（）年。
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。