A.動物、植物和微生物
B.從動物、植物和微生物中分離的成分
C.原有結構發(fā)生改變的食品成分
D.其他新研制的食品原料
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A.風險性評估
B.實用性評估
C.安全性評估
D.穩(wěn)定性評估
A.新食品原料安全生產管理辦法
B.新食品原料安全性審查管理辦法
C.新食品原料加工生產規(guī)定
D.新食品原料公告
A.30日
B.60日
C.6個月
D.1年
A.真實性
B.危險性
C.安全性
D.實用性
A.20克
B.30克
C.60克
D.90克
最新試題
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。
食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質量實施監(jiān)督管理。
食品藥品監(jiān)管部門開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查，應當制定檢查方案。飛行檢查方案應當明確（）等。
醫(yī)療器械風險程度，應當根據醫(yī)療器械的預期目的，通過（）等因素綜合判定。
收到不合格檢驗報告后，應在（）天內送達食品生產經營者，并立即啟動核查處置工作。
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場所、設施及條件應當與醫(yī)療器械（）相適應，符合產品說明書、標簽標示的要求及使用安全、有效的需要。
按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經營實施分類管理。經營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經營第三類醫(yī)療器械實行（）管理。
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
《醫(yī)療器械經營許可證》事項的變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括（）的變更。登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。
醫(yī)療器械使用單位應當從具有資質的醫(yī)療器械生產經營企業(yè)購進醫(yī)療器械，應索取、查驗供貨者資質、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證等證明文件。對購進的醫(yī)療器械應當驗明（），并按規(guī)定進行驗收。