A.5個(gè)
B.7個(gè)
C.10個(gè)
D.15個(gè)
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A.書(shū)面審查
B.現(xiàn)場(chǎng)核查
C.組織聽(tīng)證
D.當(dāng)場(chǎng)辯論
A.受理通知書(shū)
B.受理告知書(shū)
C.受理決定書(shū)
D.受理批準(zhǔn)書(shū)
A.食品添加劑生產(chǎn)許可
B.食品添加劑經(jīng)營(yíng)許可
C.食品添加劑零售許可
D.食品添加劑稅務(wù)登記
A.各地方需要
B.監(jiān)督管理工作需要
C.群眾意見(jiàn)
D.其它相關(guān)部門需要
A.實(shí)際用途
B.風(fēng)險(xiǎn)程度
C.銷售價(jià)格
D.生產(chǎn)過(guò)程
最新試題
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的有關(guān)規(guī)定報(bào)告并處理。
植入性醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存（）。
大型醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。
食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
醫(yī)療器械使用單位對(duì)（）醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。
有源醫(yī)療器械是指（）。
小餐飲登記證有效期為（）年。
以下哪項(xiàng)不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)確定需考慮風(fēng)險(xiǎn)要素？（）
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開(kāi)展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。