單項選擇題進口的蛋白同化制劑、肽類激素經口岸藥品檢驗所檢驗不符合標準規(guī)定的,進口單位應當在收到()后2日內,將全部進口藥品流通、使用的詳細情況,報告所在地口岸食品藥品監(jiān)督管理部門。
A.《進口準許證》
B.《進口藥品檢驗報告書》
C.《進口藥品通關單》
D.《進口藥品報驗單》
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1.單項選擇題進口蛋白同化制劑、肽類激素必須經由國務院批準的允許藥品進口的口岸進口。進口單位持省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品《進口準許證》向海關辦理報關手續(xù)。進口蛋白同化制劑、肽類激素無需辦理()。
A.《進口藥品準運單》
B.《進口藥品通關單》
C.《進口藥品報驗單》
D.《進口藥品檢驗單》
2.單項選擇題國家對蛋白同化制劑、肽類激素實行進出口()管理。
A.申請
B.檢驗
C.注冊證
D.準許證
3.多項選擇題藥品說明書和標簽中的文字應當清晰易辨,標識應當清楚醒目,不得有印字脫落或者粘貼不牢等現象,不得以()等方式進行修改或者補充。
A.復制
B.粘貼
C.剪切
D.涂改
4.單項選擇題有效期若標注到日,應當為起算日期對應年月日的()。
A.當天
B.前一天
C.后一天
D.當月
5.單項選擇題同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的,其標簽的內容、格式及顏色();藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的,其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注。
A.必須一致
B.可以明顯區(qū)別
C.可以不一致
D.由企業(yè)決定
最新試題
收到不合格檢驗報告后,應在()天內送達食品生產經營者,并立即啟動核查處置工作。
題型:單項選擇題
下列屬于無源醫(yī)療器械的是()。
題型:多項選擇題
不合格項目可能對身體健康和生命安全造成嚴重或急性傷害的,核查處置工作應當在()小時內啟動。
題型:單項選擇題
小餐飲登記證有效期為()年。
題型:單項選擇題
食品生產加工小作坊允許生產的食品是()。
題型:單項選擇題
出現下列()情形之一的,食品藥品監(jiān)督管理部門應當加強現場檢查。
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場所、設施及條件應當與醫(yī)療器械()相適應,符合產品說明書、標簽標示的要求及使用安全、有效的需要。
題型:多項選擇題
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是,保證醫(yī)療器械通用名稱命名()。
題型:單項選擇題
下列哪一種食品是特殊食品?()
題型:單項選擇題
有源醫(yī)療器械是指()。
題型:單項選擇題