A.當(dāng)天
B.前一天
C.后一天
D.當(dāng)月
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A.必須一致
B.可以明顯區(qū)別
C.可以不一致
D.由企業(yè)決定
A.包裝袋
B.說(shuō)明書
C.宣傳冊(cè)
D.廣告
A.申請(qǐng)與審批
B.登記備案
C.口岸檢驗(yàn)
D.監(jiān)督管理
A.中文名稱、批件編號(hào)
B.產(chǎn)地、嘜頭號(hào)
C.申請(qǐng)企業(yè)名稱
D.出口商名稱
A.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
B.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家進(jìn)出口檢驗(yàn)檢疫局
最新試題
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場(chǎng)條件核準(zhǔn)證有效期為（）年。
小餐飲登記證有效期為（）年。
食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）天內(nèi)送達(dá)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者，并立即啟動(dòng)核查處置工作。
醫(yī)療器械使用單位對(duì)（）醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的有關(guān)規(guī)定報(bào)告并處理。
食品藥品監(jiān)管部門開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查，應(yīng)當(dāng)制定檢查方案。飛行檢查方案應(yīng)當(dāng)明確（）等。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對(duì)藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。
以下哪個(gè)主體依法取得證書有效期不是5年？（）