A.科學
B.真實
C.完整
D.準確
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A.文字說明
B.圖形
C.符號
D.廣告宣傳
A.安裝、調試
B.操作、使用
C.維護、保養(yǎng)
D.安全、有效
A.國家相關標準
B.地標相關標準
C.行標相關標準
D.企標相關標準
A.公開
B.公平
C.合理
D.公正
A.試劑
B.試劑盒
C.校準品
D.質控品
最新試題
醫(yī)療器械風險程度，應當根據(jù)醫(yī)療器械的預期目的，通過（）等因素綜合判定。
《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》事項的變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括（）的變更。登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預先告知的監(jiān)督檢查。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應當向所在地（）提出申請。
食品生產經(jīng)營者在生產經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質量實施監(jiān)督管理。
有源醫(yī)療器械是指（）。
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。
醫(yī)療器械使用單位應當真實、完整、準確地記錄進貨查驗情況。進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
收到不合格檢驗報告后，應在（）月內完成核查處置工作。