判斷題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑,必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
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對藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有()
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當(dāng)事人對藥品檢驗結(jié)果有異議的,可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗。
題型:判斷題
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求,以促進(jìn)人體健康為中心,開展藥學(xué)服務(wù)活動,下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法,錯誤的是()
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關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說法,錯誤的是()
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藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對其已上市藥品的持續(xù)管理。
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重點(diǎn)介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是()
題型:單項選擇題
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是()
題型:單項選擇題
藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實(shí)行()
題型:單項選擇題
在藥品標(biāo)簽、說明書中,生產(chǎn)日期、有效期等事項應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。
題型:判斷題