A.高度分散性
B.聚結(jié)不穩(wěn)定性
C.多相性
D.動力穩(wěn)定性
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900℃時CuO（s）在密閉的抽空容器中分解反應為：
。測得平衡時氧氣的壓力為1.672kPa，則其標準平衡常數(shù)K0為（）
A.0.0165
B.0.128
C.0.00825
D.7.81
A.在界面上產(chǎn)生負吸附
B.能形成膠束
C.在界面上定向排列降低了表面能
D.使溶液的表面張力增大
液體A和B的表面張力分別為σA和σB，A和B不能互溶，它們間的界面張力為σA-B，液體A可在液體B上鋪展的條件為（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
反應
，其ΔrGm=-232600-167.7T（J.mol-1），如果溫度升高，則（）
A.ΔrGm0變負，反應更完全
B.K0變大，反應更完全
C.K0變小，反應更不完全
D.無法判斷
最新試題
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時不致形成過熱液體。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
試判斷標準態(tài)，298.15K時，該反應的方向。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等，當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
關于功的敘述，以下錯誤的是（）。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應，其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
氣相反應CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應的半衰期為1h，在35℃時反應的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù)；（2）計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。