問答題醫(yī)療機構制劑的申報應該具備哪些基本條件？
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3.多項選擇題嚴把驗收關是保證藥品質(zhì)量和臨床用藥安全的重要步驟。藥庫管理人員、采購人員應對購進、調(diào)進或退庫藥品嚴格驗收。一般驗收核對的內(nèi)容有（）。
A.品名、規(guī)格、數(shù)量
B.批準文號、生產(chǎn)批號
C.生產(chǎn)廠家注冊商標
D.有效期限
E.外觀質(zhì)量、包裝情況
4.單項選擇題醫(yī)療機構制劑批準文號的格式中，Z 是代表（）。
A.4
B.中藥制劑
C.6
D.省、自治區(qū)、直轄市簡稱
E.化學制劑
5.單項選擇題醫(yī)療機構制劑批準文號的格式中，X 是代表（）。
A.4
B.中藥制劑
C.6
D.省、自治區(qū)、直轄市簡稱
E.化學制劑
最新試題
按我國GB2828屬于計數(shù)調(diào)整型抽樣標準，當批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時，應采用（）。
題型：單項選擇題
利用UV 法、IR 法對一些藥品的真?zhèn)芜M行鑒別，屬于（）。
題型：單項選擇題
考察測試結(jié)果與試樣中被測物濃度是否具有線性關系時，至少需制備供試樣品（）。
題型：單項選擇題
藥物制劑的有效期是如何確定的？
題型：問答題
理化定性鑒別法
題型：名詞解釋
試比較容量分析法和熒光分析法的應用特點。
題型：問答題
簡述藥品檢查的目的。
題型：問答題
在藥品的雜質(zhì)檢查中，砷鹽的檢查屬于（）。
題型：單項選擇題
簡述GMP 認證的作用。
題型：問答題
簡述注射用水貯存與分配的管理。
題型：問答題