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A.品名、規(guī)格、數(shù)量
B.批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)
C.生產(chǎn)廠家注冊(cè)商標(biāo)
D.有效期限
E.外觀質(zhì)量、包裝情況
A.4
B.中藥制劑
C.6
D.省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱(chēng)
E.化學(xué)制劑
A.4
B.中藥制劑
C.6
D.省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱(chēng)
E.化學(xué)制劑
A.在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)繼續(xù)使用
B.發(fā)放到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)加速使用
C.發(fā)放到社會(huì)大藥房銷(xiāo)售
D.由當(dāng)?shù)兀ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督銷(xiāo)毀或者處理
E.由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督銷(xiāo)毀或者處理
最新試題
穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出,進(jìn)行加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是()。
簡(jiǎn)述過(guò)程決策程序圖的用途。
以下哪種方法可安排和分析多因素問(wèn)題,并用較少的試驗(yàn)次數(shù)安排較多的試驗(yàn),且方法簡(jiǎn)單、使用方便()。
計(jì)數(shù)抽樣檢查中英文縮寫(xiě)Ac 指的是()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)藥材的名稱(chēng)的規(guī)定,下列說(shuō)法正確的有()。
阿司匹林中的水楊酸檢查屬于()。
簡(jiǎn)述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。