A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家科技部
C.國家衛(wèi)生部
D.國家中醫(yī)藥管理局
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A.藥品注冊審批所需的藥品檢驗工作
B.藥品日常抽查檢驗工作
C.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查工作
D.進口藥品注冊所需的檢驗工作
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠檢驗工作
A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品說明書是藥品的法定文件
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)可供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
C.藥品說明書要使用規(guī)范化漢字,不得使用英文和其他民族文字
D.經(jīng)審核批準的藥品說明書藥品生產(chǎn)企業(yè)不得自行更改
E.藥品說明書應當列出藥品的全部的活性成分
A.采獵者必須持有采藥證
B.嚴禁采獵
C.限制采獵
D.限量出口
E.嚴禁出口
A.先產(chǎn)先出
B.近期先出
C.按生產(chǎn)批號發(fā)貨
D.按生產(chǎn)批準文號發(fā)貨
E.按近效期發(fā)貨
A.麻醉藥品的處方
B.一類精神藥品的處方
C.二類精神藥品的處方
D.醫(yī)療用毒性藥品的處方
E.急診處方
最新試題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
關于藥品生產(chǎn),不正確的是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批()
屬于我國技術監(jiān)督部門的是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
制定現(xiàn)行版藥典增補本是()