A.保管制度
B.驗(yàn)收制度
C.研制制度
D.領(lǐng)發(fā)制度
E.核對(duì)制度
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A.進(jìn)行監(jiān)督檢查
B.對(duì)藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)
C.采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施
D.采取限制人身自由的行政拘留
E.作出行政處罰決定
A.GMP
B.GSP
C.GAP
D.GLP
E.GCP
A.具有社會(huì)科學(xué)的性質(zhì)
B.具有藥學(xué)的二級(jí)學(xué)科的性質(zhì)
C.具有邊緣性學(xué)科的性質(zhì)
D.具有應(yīng)用型學(xué)科的性質(zhì)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家衛(wèi)生部
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部
D.國(guó)家工商管理總局
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑
最新試題
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）