A.執(zhí)業(yè)藥師
B.藥店經(jīng)理
C.值班經(jīng)理
D.藥店?duì)I業(yè)員
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A.安全性評(píng)價(jià)
B.藥理學(xué)評(píng)價(jià)
C.有效性評(píng)價(jià)
D.毒理學(xué)研究
A.世界衛(wèi)生大會(huì)
B.麻醉藥品管理委員會(huì)
C.執(zhí)行委員會(huì)
D.秘書處
E.食品藥品管理局
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.道地藥材
E.化學(xué)原料藥
A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日極量
D.3日極量
A.零售藥房執(zhí)業(yè)藥師決定
B.執(zhí)業(yè)藥師的處方?jīng)Q定
C.藥房銷售人員介紹
D.消費(fèi)者自行判斷
最新試題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()