配伍題(1).從事預防、診斷、治療疾病活動并使用藥品的醫(yī)療機構、衛(wèi)生防疫防治機構和保健機構是（）|(2).懷疑而未確定的不良反應是（）|(3).藥品使用說明書或有關文獻資料上未收載的不良反應為（）|(4).經國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準并發(fā)給生產（或試生產）批準文號或進口藥品注冊證的藥品制劑（）
A.上市藥品
B.可疑不良反應
C.新的藥品不良反應
D.醫(yī)療預防保健機構
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1.配伍題根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導》 (1).執(zhí)業(yè)藥師不得將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》交于他人使用，體現(xiàn)了()(2).執(zhí)業(yè)藥師應當滿足患者的用藥咨詢需求，體現(xiàn)了() (3).執(zhí)業(yè)藥師不得以貶低同行的專業(yè)能力和水平招攬業(yè)務，體現(xiàn)了()(4).執(zhí)業(yè)藥師應當糾正不正確的處方藥調配、銷售和服務，體現(xiàn)了()
A.救死扶傷，不辱使命
B.尊重患者，平等相待
C.依法執(zhí)業(yè)，質量第一
D.尊重同仁，密切協(xié)作
2.單項選擇題職業(yè)道德規(guī)范是()
A.參加社會實踐
B.愛崗敬業(yè)
C.移風易俗
D.改革殯葬
3.配伍題(1).需要對塵粒及微生物數(shù)量進行控制的房間(區(qū)域)，其建筑結構、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內污染源的介入、產生和滯留的功能稱為（）(2).原料、輔料、包裝材料等屬于（）(3).為各個制劑制定，為配制該制劑的標準操作，包括投料、配制工藝、成品包裝等內容稱為（）(4).經批準用以指示操作的通用性文件或管理辦法稱為（）
A.標準操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
4.配伍題(1).對正文內容具有補充意義（） (2).藥品金額屬處方的（）(3).藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量屬處方的（）(4).患者姓名、性別、年齡屬處方的（）
A.前記
B.正文
C.附錄
D.后記
5.配伍題根據(jù)《化學藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》 (1).該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項應列在（）(2).需要慎用該藥品(如肝、腎功能問題)的內容應列在（） (3).該藥品可以輔助治療某種疾病的內容應列在（）(4).禁止應用該藥品的人群或者疾病情況的內容應列在（）
A.適應證
B.注意事項
C.藥物相互作用
D.禁忌
最新試題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題