A.毒性藥品、一般精神藥品
B.人用藥與獸用藥
C.性能相互影響,容易串味的品種
D.長期儲存的怕壓品種
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A.新開辦的外商投資藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.港、澳、臺地區(qū)投資者開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.鼓勵類外商投資項目
D.允許類外商投資項目
A.藥品通用名
B.藥品商品名
C.英文名
D.注冊商標(biāo)
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.普通商業(yè)企業(yè)
A.質(zhì)量審核制度
B.復(fù)核制度
C.不合格藥品管理制度
D.雙人收發(fā)貨制度
A.按價格論處
B.按無證經(jīng)營論處
C.按銷售假藥論處
D.按銷售劣藥論處
最新試題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥品具有特殊性和普通性。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。