A.審核中觀察到的事實
B.審核中事實與審核要求比較的結果
C.審核的不合格項
D.審核中的觀察項
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A.產(chǎn)品質(zhì)量審核
B.過程質(zhì)量審核
C.質(zhì)量管理體系審核
D.服務質(zhì)量審核
E.以上都是
A.確保過程輸出符合要求
B.產(chǎn)品交付前不太難看
C.不損壞公司形象
D.以上全部
A.發(fā)放并使用
B.授權并修改
C.識別和控制
D.保持可讀性
A.以保證產(chǎn)品質(zhì)量為目標
B.以質(zhì)量方針為目標
C.持續(xù)關注提高顧客滿意度
D.以企業(yè)效益為目標
A.不強制要求編制《質(zhì)量手冊》
B.不嚴格規(guī)定《程序文件》數(shù)量
C.合并了文件和記錄要求
D.以上都是
最新試題
在質(zhì)量管理中,致力于增強滿足質(zhì)量要求的能力的活動是()
服務是指伴隨著組織與顧客之間的接觸面產(chǎn)生的無形產(chǎn)品,對服務質(zhì)量的管理必須關注其以下特點()。
對案例進行分析,判斷其不符合標準哪個條款?同時說明不符合事實。
在生產(chǎn)實踐中,用于數(shù)據(jù)收集、整理和分析的方法有多種,其中檢查表主要應用于()。
影響現(xiàn)場質(zhì)量的要素有很多,我們習慣上將其稱為5M1E,以下不屬于5M1E內(nèi)容的是()。
使命是指一個組織存在的目的,以說明其存在的理由或價值,保證組織經(jīng)營目的的一致性。下列表述中,比較適宜作為某藥品生產(chǎn)企業(yè)使命的是()。
產(chǎn)品質(zhì)量有一個產(chǎn)生、形成和實現(xiàn)的過程,每個環(huán)節(jié)或多或少影響到最終產(chǎn)品質(zhì)量,因此需要控制影響產(chǎn)品質(zhì)量的所有環(huán)節(jié)和因素,這反映了全面質(zhì)量管理的()的質(zhì)量管理思想。
ISO9000標準中的“質(zhì)量”這一術語,是指客體的固有特性滿足要求的程度,這里的“要求”通常不包括來自()的要求。
因果圖的作用是()。
現(xiàn)代意義上的質(zhì)量管理活動是從20世紀初開始的。根據(jù)解決質(zhì)量問題的手段和方式的不同,我們將現(xiàn)代質(zhì)量管理劃分為三個發(fā)展階段,它們是()。