A.缺乏大型數(shù)據(jù)庫
B.藥物流行病學(xué)調(diào)查研究報告不合理
C.主要任務(wù)不全面
D.很難按照隨機原則設(shè)立對照組
E.研究目的不合理
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A.不合理用藥
B.乙?；x異常
C.紅細(xì)胞生化異常
D.性別
E.年齡
A.金鹽
B.青霉胺
C.尿酸
D.非甾體抗炎藥
E.卡托普利
A.青霉素
B.噻嗪類利尿藥
C.磺胺類
D.他汀類
E.多巴胺
A.合理、安全地使用藥品
B.早期發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)
C.對已上市藥品進(jìn)行風(fēng)險效益評價和交流
D.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長趨勢
E.對患者進(jìn)行培訓(xùn)、教育，并及時反饋相關(guān)信息
A.評估藥物的效益、危害、有效及風(fēng)險
B.促進(jìn)藥品安全、合理及有效地應(yīng)用
C.防范與用藥相關(guān)的安全問題
D.提高患者在用藥、治療及輔助醫(yī)療方面的安全性
E.教育、告知患者藥物相關(guān)的安全問題，增進(jìn)涉及用藥的公眾健康與安全
最新試題
為加強藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風(fēng)險，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。
代理經(jīng)營進(jìn)口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進(jìn)行（）。
國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為（）。
（）是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
什么是藥品不良反應(yīng)？
藥品不良反應(yīng)，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。
藥品不良反應(yīng)報告要本著（）的原則。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。
藥品不良反應(yīng)的特點有（）、（）、（）及可塑性、可控性。