判斷題藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對其已上市藥品的持續(xù)管理。
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醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑,必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行()
題型:單項(xiàng)選擇題
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場上購買。
題型:判斷題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。
題型:判斷題
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
題型:判斷題
對藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有()
題型:多項(xiàng)選擇題
對藥品申報和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說法,錯誤的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對其已上市藥品的持續(xù)管理。
題型:判斷題