單項選擇題2006年3月15日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號局長令：《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。

A.2006年6月1日
B.2006年9月1日
C.2007年1月1日
D.2007年6月1日


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1.單項選擇題中國政府對商業(yè)賄賂進行重點整治的有關(guān)說法錯誤的是（）

A.從2006年開始
B.從長期來看，醫(yī)藥購銷領(lǐng)域的商業(yè)賄賂的整治有利于我國醫(yī)藥行業(yè)的健康發(fā)展
C.從短期來看，醫(yī)藥購銷領(lǐng)域的商業(yè)賄賂促進了2006年醫(yī)藥工業(yè)利潤率的增長
D.從目前情形來看，2007年醫(yī)藥購銷領(lǐng)域的商業(yè)賄賂，還會進一步加強

2.單項選擇題2008年，排名前三位的最暢銷藥物治療類別依次是（）

A.膽固醇和甘油三酯還原劑、細胞抑制劑（抗癌）、抗?jié)兯?br /> B.抗?jié)兯?、膽固醇和甘油三酯還原劑、細胞抑制劑（抗癌）
C.細胞抑制劑（抗癌）、膽固醇和甘油三酯還原劑、抗?jié)兯?br /> D.血管緊張素Ⅱ抑制劑、膽固醇和甘油三酯還原劑、抗抑郁劑和情緒穩(wěn)定劑

3.單項選擇題2005年，美國衛(wèi)生總費用達到了約（）美元，約占GDP的（）

A.4萬億，8％；
B.3萬億，14％；
C.4萬億，20％；
D.2萬億，16％；

4.單項選擇題“反應停事件”引起了美國議會的重視導致了1962年通過了（），規(guī)定藥品在投放市場前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。

A.《Durham-Humphrey修正案》；
B.《Kefauver-Harris修正案》；
C.《反干擾包裝法案》；
D.《處方藥申請費用法案》；

5.單項選擇題在美國，開始把藥品分為處方藥和非處方藥（OTC）進行分類管理的是（）

A.《Durham-Humphrey修正案》；
B.《Kefauver-Harris修正案》；
C.《反干擾包裝法案》；
D.《處方藥申請費用法案》；

最新試題

2008年全球藥品市場達7700億美元，其中（）占了40.9％；（）占了38.3％，（）占了8.9％的市場份額；其余地區(qū)總計約占21.9％。

題型：單項選擇題

根據(jù)IMS報告，新興市場也呈現(xiàn)完全的繁榮景象，引領(lǐng)全球醫(yī)藥市場的增長，下列哪個市場不是新興市場（）。

題型：單項選擇題

1937年，美國發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件，導致了107人死亡，其中大部分是兒童。這直接導致了1938年通過了（），強制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明

題型：單項選擇題

根據(jù)IMS的估計，中國藥品市場價值（不包括中藥）2005年大約為（）美元，約占全球藥品市場的（）

題型：單項選擇題

2005年，美國衛(wèi)生總費用達到了約（）美元，約占GDP的（）

題型：單項選擇題

在過去的幾十年中，美國和歐洲的新藥市場的變化主要是由于（）

題型：單項選擇題

1992年美國頒布實施了（），是FDA立法史又一個重要里程碑，它要求制藥商申報新藥時向FDA支付費用，此費用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測

題型：單項選擇題

IQVIA預計，至2021年，下述哪個市場規(guī)模會穩(wěn)居全球第一（）

題型：單項選擇題

品牌藥Lipitor（阿托伐他?。?008年全球銷售額達（）

題型：單項選擇題

根據(jù)國外研究的最新估計，按2000年美元價格計算，平均每個新藥的研發(fā)成本達（）

題型：單項選擇題