A.從2006年開始
B.從長期來看，醫(yī)藥購銷領(lǐng)域的商業(yè)賄賂的整治有利于我國醫(yī)藥行業(yè)的健康發(fā)展
C.從短期來看，醫(yī)藥購銷領(lǐng)域的商業(yè)賄賂促進(jìn)了2006年醫(yī)藥工業(yè)利潤率的增長
D.從目前情形來看，2007年醫(yī)藥購銷領(lǐng)域的商業(yè)賄賂，還會(huì)進(jìn)一步加強(qiáng)
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A.膽固醇和甘油三酯還原劑、細(xì)胞抑制劑（抗癌）、抗?jié)兯?br />
B.抗?jié)兯?、膽固醇和甘油三酯還原劑、細(xì)胞抑制劑（抗癌）
C.細(xì)胞抑制劑（抗癌）、膽固醇和甘油三酯還原劑、抗?jié)兯?br />
D.血管緊張素Ⅱ抑制劑、膽固醇和甘油三酯還原劑、抗抑郁劑和情緒穩(wěn)定劑
A.4萬億，8％；
B.3萬億，14％；
C.4萬億，20％；
D.2萬億，16％；
A.《Durham-Humphrey修正案》；
B.《Kefauver-Harris修正案》；
C.《反干擾包裝法案》；
D.《處方藥申請費(fèi)用法案》；
A.《Durham-Humphrey修正案》；
B.《Kefauver-Harris修正案》；
C.《反干擾包裝法案》；
D.《處方藥申請費(fèi)用法案》；
A.《進(jìn)口藥品法案》（DrugImportationAct）；
B.《藥品、食品和化妝品法案》（Food，Drug，andCosmeticAct）；
C.《生物藥品法案》（BiologicsControlAct）；
D.《純食品與藥品法案》（PureFoodandDrugsAct）；
最新試題
IQVIA預(yù)計(jì)，至2021年，下述哪個(gè)市場規(guī)模會(huì)穩(wěn)居全球第一（）
1992年美國頒布實(shí)施了（），是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑，它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用，此費(fèi)用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測
2005年，美國衛(wèi)生總費(fèi)用達(dá)到了約（）美元，約占GDP的（）
“反應(yīng)停事件”引起了美國議會(huì)的重視導(dǎo)致了1962年通過了（），規(guī)定藥品在投放市場前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。
普華永道根據(jù)2018財(cái)年的全球企業(yè)研發(fā)支出情況，公布了“全球創(chuàng)新1000強(qiáng)公司”榜單，中國有（）家醫(yī)藥企業(yè)入選榜單
2017年中國藥品市場中，（）是最大的藥品銷售市場，占全銷售的近4成。
在過去的40年間，中國、日本、歐洲和美國的人均衛(wèi)生總費(fèi)用年均增長速度排序正確的是（）
在美國，開始把藥品分為處方藥和非處方藥（OTC）進(jìn)行分類管理的是（）
根據(jù)國外的研究，國外一個(gè)新藥從化合物的合成篩選到批準(zhǔn)上市需要（）
1906年，美國通過了《純食品與藥品法案》（PureFoodandDrugsAct），美國這部最早的藥品法（）