A.應(yīng)對標本拒收標準的應(yīng)用情況進行評估
B.應(yīng)對檢測報告信息的完整性、有效性和準確性進行評估
C.應(yīng)對檢測結(jié)果解釋的合理性進行評估
D.是否按檢測的優(yōu)先順序（急診、常規(guī)等）及時地報告患者檢測結(jié)果
E.患者不應(yīng)對檢測信息提出質(zhì)疑
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A.實驗室應(yīng)有具體措施來保證檢驗結(jié)果的及時、準確、可靠和保密性
B.檢測報告必須有檢測實驗室的名稱
C.實驗室不需寫明檢驗工作者的姓名
D.實驗室檢測結(jié)果只給申請檢測的人士
E.實驗室應(yīng)向申請檢測的人士提供可靠的參考范圍
A.必須按實驗室常規(guī)工作、由進行常規(guī)工作的人員測試，必須使用實驗室的常規(guī)檢測方法
B.測定次數(shù)必須和常規(guī)檢測患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報EQA結(jié)果的日期之前，實驗室之間不能進行關(guān)于E0A樣本檢測結(jié)果的交流
D.實驗室不能將EQA樣品送到另一實驗室進行分析
E.為使測定結(jié)果準確，可以進行重復(fù)測定，取其平均值
A.質(zhì)評計劃的組織和設(shè)計
B.檢測結(jié)果的接受和錄人
C.靶值的確定
D.接受質(zhì)控品
E.分析評價報告
A.檢測儀器未經(jīng)過校準及有效維護
B.未做室內(nèi)質(zhì)控或室內(nèi)質(zhì)控失敗
C.試劑質(zhì)量不穩(wěn)定和實驗人員的能力不能滿足實驗要求
D.上報的檢測結(jié)果計算或抄寫錯誤
E.EQA的樣品處理不當及樣品本質(zhì)存在質(zhì)量問題
A.確定某個實驗室進行某些特定檢測或測量的能力，以及監(jiān)控實驗室的持續(xù)能力
B.識別實驗室中存在的問題并制定相應(yīng)的補救措施，這些措施可能涉及諸如個別人員的行為或儀器的校準等
C.確定新的檢測和測量方法的有效性和可比性，并對這些方法進行相應(yīng)的監(jiān)控
D.增加實驗室用戶的信心
E.識別實驗室間的差異
最新試題
關(guān)于手套的使用，錯誤的描述是（）
檢驗人員完全能自己控制的要素有（）。
分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室收到標本的這一階段，不包括（）。
以下關(guān)于運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本注意事項中，不正確的是（）
三級、四級生物安全實驗室申請《高致病性病原微生物實驗室資格證書》，應(yīng)當向省級衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括（）
臨床實驗室對質(zhì)控數(shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）
關(guān)于實驗室安全個人責(zé)任描述，錯誤的是（）
關(guān)于II級生物安全柜，下列說法錯誤的是（）
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
當發(fā)生氣溶膠暴露時實驗室操作人員應(yīng)（）。