A.地市級食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.技術(shù)質(zhì)量監(jiān)督管理部門
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A.《醫(yī)療器械標準管理辦法》
B.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
C.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》
D.《藥品管理法》
A.5000元以上2萬元以下
B.1萬元以上3萬元以下
C.2倍以上5倍以下
D.3倍以上5倍以下
A.營業(yè)執(zhí)照
B.產(chǎn)品合格證
C.產(chǎn)品注冊證書
D.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
A.監(jiān)督員
B.檢察員
C.管理員
D.檢驗員
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
最新試題
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應(yīng)當()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當包括()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當按照注冊申請辦理的是()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()