單項選擇題隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的，申請人在（）內不得再次申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。
A.6個月
B.1年
C.2年
D.3年
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)經營醫(yī)療器械產品的，醫(yī)療器械經營企業(yè)應當在有效期屆滿前（），向省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構申請換發(fā)。
A.6個月
B.3個月
C.1個月
D.15日
2.單項選擇題《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的有效期為（）年。
A.10
B.7
C.5
D.3
3.單項選擇題變更許可事項后的《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》有效期（）。
A.延長
B.縮短
C.不變
D.以上都不是
4.單項選擇題《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》項目的變更分為許可事項變更和（）變更。
A.主要事項
B.重要事項
C.次要事項
D.登記事項
5.單項選擇題對提出《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》發(fā)證申請，申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在（）個工作日內向申請人發(fā)出《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。
A.3
B.5
C.7
D.10
最新試題
根據(jù)飛行檢查結果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
題型：多項選擇題
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進行臨床試驗的情形有（）
題型：多項選擇題
《醫(yī)療器械質量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。
題型：單項選擇題
以下產品在申請注冊時，應當進行臨床試驗的是（）
題型：多項選擇題
國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗依據(jù)是（）
題型：多項選擇題
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有（）
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械經營企業(yè)的庫房（）
題型：多項選擇題
無菌器械的購銷記錄的內容應包括（）
題型：多項選擇題
需要進行產品注冊的醫(yī)療器械為（）
題型：多項選擇題
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）
題型：多項選擇題