A.入庫日期
B.產(chǎn)品名稱,規(guī)格型號
C.制造商名稱,供貨者名稱
D.生產(chǎn)批號/序列號,生產(chǎn)日期,有效期
E.銷售數(shù)量,庫存數(shù)量,銷售人員
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A.入庫日期
B.產(chǎn)品名稱,規(guī)格型號
C.注冊證號,生產(chǎn)企業(yè)許可證號
D.生產(chǎn)批號/序列號,生產(chǎn)日期,有效期
E.購貨者名稱
A.醫(yī)療器械專業(yè)
B.生物醫(yī)學工程專業(yè)
C.機械、電子、醫(yī)學專業(yè)
D.生物工程、化學、藥學
E.護理學、康復、檢驗學、管理專業(yè)
A.熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)范
B.熟悉企業(yè)所經(jīng)營醫(yī)療器械的相關知識
C.符合有關法律法規(guī)及GSP規(guī)范規(guī)定的資格要求
D.不得有相關法律法規(guī)禁止從業(yè)的情形
E.主管醫(yī)療器械經(jīng)營。
A.醫(yī)療器械有效期后2年
B.無有效期的,不得少于5年
C.植入類醫(yī)療器械進、銷記錄應當永久保存
D.植入類醫(yī)療器械進、銷記錄至少保存5年
E.醫(yī)療器械有效期后3年
A.獨立履行職責
B.在企業(yè)內部對醫(yī)療器械質量管理具有裁決權
C.承擔相應的質量管理責任
D.負責銷售管理
E.負責儲運管理
最新試題
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
下列關于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質量控制程序的相關描述,正確的是()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
《醫(yī)療器械質量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括()
下列關于體外診斷試劑的改變情形,應當按照注冊申請辦理的是()
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應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()