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A.“先進先出、近效先出”
B.“先進后出、近效退貨”
C.“銷量大先出、銷量差不出”
A.每年
B.二年
C.三年
D.四年
A.合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)為綠色、不合格區(qū)為紅色、待驗區(qū)和退貨區(qū)為黃色。
B.合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)為綠色、不合格區(qū)和退貨區(qū)為紅色、待驗區(qū)為黃色。
C.合格區(qū)為綠色、不合格區(qū)和退貨區(qū)為紅色、待驗區(qū)和發(fā)貨區(qū)為黃色。
A.由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)職責責令改正,給予警告。
B.由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正,處1萬元以上3萬元以下罰款
C.貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額10倍以上20倍以下罰款。
A.產品名稱、型號、規(guī)格
B.生產企業(yè)的名稱、住所、生產地址、聯(lián)系方式及生產許可證編號或者生產備案憑證編號
C.醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號
D.生產日期,使用期限或者失效日期
最新試題
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
下列關于體外診斷試劑的改變情形,應當按照注冊申請辦理的是()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括()
以下產品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
下列關于企業(yè)的質量管理、經營等關鍵崗位人員的描述,正確的是()
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()
下列情形中,飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗依據(jù)是()