單項選擇題醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)（）年以上的，產(chǎn)品注冊證書自行失效。
A.2年
B.3年
C.4年
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》管理辦法于2004年（）月25日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，自2004年（）月9日起施行。
A.6；8
B.7；8
C.8；9
2.單項選擇題《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》于（）年12月28日國務(wù)院第24次常務(wù)會議通過，自（）年4月1日起施行。
A.1999年；2000年
B.1998年；1999年
C.2000年；2001年
3.單項選擇題注射器屬于（）類醫(yī)療器械。
A.一類
B.二類
C.三類
4.單項選擇題醫(yī)療器械及其外包裝上應(yīng)當按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，表明產(chǎn)品（）編號。
A.注冊證書
B.許可證書
C.標準代碼
5.單項選擇題醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書的有限期限是（）。
A.3年
B.4年
C.5年
最新試題
激光對人體最直接危害的部位是（）
題型：多項選擇題
在選擇輻射源的安裝位置時，應(yīng)考慮（）
題型：多項選擇題
大部分醫(yī)療器械召回產(chǎn)品的處理可以通過技術(shù)性手段完成，不僅包括收回、銷毀，還包括（）
題型：多項選擇題
生物安全一般指由現(xiàn)代生物技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用所能造成的對生態(tài)環(huán)境和人體健康產(chǎn)生的潛在威脅，及對其所采取的一系列（）
題型：單項選擇題
保護接地就是將（）
題型：單項選擇題
“接地”就是把目標元件用一根接地電線與地接起來，使其相關(guān)部位的（）
題型：單項選擇題
放射性同位素不得與易燃、易爆、腐蝕性物品同庫儲存。儲存場所應(yīng)當采取有效的防泄漏等措施，并安裝（）
題型：單項選擇題
召回的目的是為了加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品，消除醫(yī)療器械安全隱患，保證醫(yī)療器械的安全、有效，（）。
題型：單項選擇題
安全標準一般均為（）
題型：單項選擇題
根據(jù)防電擊的程度分類：將醫(yī)學(xué)儀器分為B型、BF型和CF型，確定設(shè)備與人體接觸狀況和不同的使用場合所需的（）
題型：單項選擇題