A.2年
B.3年
C.4年
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.6;8
B.7;8
C.8;9
A.1999年;2000年
B.1998年;1999年
C.2000年;2001年
A.一類
B.二類
C.三類
A.注冊證書
B.許可證書
C.標準代碼
A.3年
B.4年
C.5年
A.第一類由設區(qū)的市級藥監(jiān)局,第二類由省級藥監(jiān)局,第三類由國家藥監(jiān)局;
B.第一類和第二類由省級藥監(jiān)局,第三類由國家藥監(jiān)局;
C.第一二三類都由國家藥監(jiān)局。
A.1類
B.2類
C.3類
A.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理
B.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用
C.生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理
最新試題
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應當如何處理()?
醫(yī)療器械風險管理標準的基本思想是()。
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,需要向哪個部門提交進口申請()?
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準()?
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,通常是由哪個單位提出()?
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,應當遵守哪些規(guī)定()?
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應當如何保存()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應當如何確保醫(yī)療器械的追溯性()?
醫(yī)療器械的命名應當遵循什么原則()?
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應該如何做()?