填空題醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書有效期()年。持證單位應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品注冊證書有效期屆滿前()個月內(nèi),申請重新注冊。
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安全標(biāo)準(zhǔn)一般均為()
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召回的目的是為了加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品,消除醫(yī)療器械安全隱患,保證醫(yī)療器械的安全、有效,()。
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《醫(yī)療器械召回管理辦法》是從何時開始實施的?()
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CF型(C代表Cardinc,心臟)是對于電擊防護(hù)程度高于BF型應(yīng)用部分要求的F型應(yīng)用部分,()。
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大部分醫(yī)療器械召回產(chǎn)品的處理可以通過技術(shù)性手段完成,不僅包括收回、銷毀,還包括()
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醫(yī)療器械風(fēng)險分析過程主要包括()
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電擊是指超過一定數(shù)量的電流通過人體而引起的各種電傷害,如()
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我國醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號是()
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