A.縣級藥監(jiān)局
B.設區(qū)的市級藥監(jiān)局
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最新試題
進口醫(yī)療器械產品中，不屬于高風險醫(yī)療器械是（）。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是（）。
二類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
生產無菌醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應（）。
生產植入類醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應（）。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表（）。
國家質檢總局將進口醫(yī)療器械產品分為（）三個等級。
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分（）級監(jiān)管。
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的，情節(jié)嚴重的，（）年內不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設備，應向（）提出申請。