單項(xiàng)選擇題首營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量審核是以下哪個(gè)部門的職能（）。

A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織
B.藥品采購(gòu)部門
C.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
D.藥品儲(chǔ)存部門


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1.單項(xiàng)選擇題GSP要求小型藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所面積不少于（）。

A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米

2.單項(xiàng)選擇題大型藥品批發(fā)企業(yè)的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室面積應(yīng)不小于（）。

A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米

3.單項(xiàng)選擇題中型藥品批發(fā)企業(yè)的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室面積應(yīng)不小于（）。

A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米

4.單項(xiàng)選擇題小型藥品批發(fā)企業(yè)的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室面積應(yīng)不小于（）。

A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米

5.單項(xiàng)選擇題企業(yè)購(gòu)進(jìn)的中藥材應(yīng)標(biāo)明（）。

A.產(chǎn)地
B.規(guī)格
C.數(shù)量
D.名稱

最新試題

分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，小寫(xiě)字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。

題型：判斷題

藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國(guó)藥典》制劑通則及其他的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫(xiě)。

題型：判斷題

藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的，依法予以處罰？

題型：?jiǎn)柎痤}

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)如何處理？

題型：?jiǎn)柎痤}

藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會(huì)對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？

題型：?jiǎn)柎痤}

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應(yīng)當(dāng)開(kāi)展（）等質(zhì)量管理活動(dòng)，對(duì)已識(shí)別的風(fēng)險(xiǎn)及時(shí)采取有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。

題型：多項(xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對(duì)（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。

題型：多項(xiàng)選擇題

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？

題型：?jiǎn)柎痤}

根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對(duì)（）等高風(fēng)險(xiǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。

題型：多項(xiàng)選擇題