A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米
A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米
A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米
A.產(chǎn)地
B.規(guī)格
C.數(shù)量
D.名稱
A.每周檢查和記錄一次
B.每月檢查和記錄一次
C.每季檢查和記錄一次
D.每半年檢查和記錄一次
最新試題
從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)符合的條件()
企業(yè)變更名稱等許可證項(xiàng)目以及重新發(fā)證,原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)也改變。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中,應(yīng)當(dāng)開展()等質(zhì)量管理活動(dòng),對(duì)已識(shí)別的風(fēng)險(xiǎn)及時(shí)采取有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施,以保證產(chǎn)品質(zhì)量。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計(jì)算,()不計(jì)入期限。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括()。
什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件?
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰?
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的,對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰()。
哪些情形下,藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷?
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫。