A.系統(tǒng)誤差（也稱可定誤差）是由確定的原因引起的誤差
B.系統(tǒng)誤差有固定的方向（正或負(fù)），但大小不固定
C.絕對(duì)值大的偶然誤差（也稱不可定誤差或隨機(jī)誤差）出現(xiàn)的概率小
D.通過增加平行測(cè)定的次數(shù)，可減小測(cè)定的偶然誤差
E.由分析方法或儀器產(chǎn)生的誤差屬于系統(tǒng)誤差
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A.應(yīng)采用“中國藥品通用名稱”推薦的名稱
B.結(jié)構(gòu)相似.藥理作用相同的一類藥品使用統(tǒng)一的詞干
C.避免使用暗示治療學(xué)的藥品名稱性狀
D.可采用英文名稱的音譯或意譯
E.可使用代號(hào)
A.由凡例.正文和附錄等主要部分構(gòu)成
B.凡例是藥典的總說明，正文是藥典的主要內(nèi)容
C.附錄包括制劑通則和通用的檢查方法
D.《中國藥典》一部的制劑通則中收載了各種常用的中藥劑型
E.《中國藥典》一部的制劑通則中收載了化學(xué)藥品的各種常用劑型
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測(cè)限
D.定量限
E.選擇性
A.加醋酸乙酯
B.加乙醇
C.加丙酮
D.加甲醛
E.加甲酸
A.維生素C
B.糊精
C.淀粉
D.焦亞硫酸鈉
E.滑石粉
最新試題
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。（）
滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）
鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）
以下不是《中國藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）