A.準(zhǔn)確度
B.定量限
C.線性與范圍
D.適用性
E.耐用性
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A.系統(tǒng)誤差（也稱可定誤差）是由確定的原因引起的誤差
B.系統(tǒng)誤差有固定的方向（正或負(fù)），但大小不固定
C.絕對值大的偶然誤差（也稱不可定誤差或隨機(jī)誤差）出現(xiàn)的概率小
D.通過增加平行測定的次數(shù)，可減小測定的偶然誤差
E.由分析方法或儀器產(chǎn)生的誤差屬于系統(tǒng)誤差
A.應(yīng)采用“中國藥品通用名稱”推薦的名稱
B.結(jié)構(gòu)相似.藥理作用相同的一類藥品使用統(tǒng)一的詞干
C.避免使用暗示治療學(xué)的藥品名稱性狀
D.可采用英文名稱的音譯或意譯
E.可使用代號
A.由凡例.正文和附錄等主要部分構(gòu)成
B.凡例是藥典的總說明，正文是藥典的主要內(nèi)容
C.附錄包括制劑通則和通用的檢查方法
D.《中國藥典》一部的制劑通則中收載了各種常用的中藥劑型
E.《中國藥典》一部的制劑通則中收載了化學(xué)藥品的各種常用劑型
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測限
D.定量限
E.選擇性
A.加醋酸乙酯
B.加乙醇
C.加丙酮
D.加甲醛
E.加甲酸
最新試題
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計算時應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。（）
三價鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。（）
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
鑒別硫酸鹽時，下列不需要的試劑是（）
屬于信號雜質(zhì)的是（）
容量分析法簡便、快速、準(zhǔn)確，價廉，靈敏度高，也適于微量分析。（）
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）
滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）