A.改變黏液的流變學(xué)性質(zhì)
B.提高膜的流動(dòng)性
C.膜成分的溶解作用
D.溶解拖動(dòng)能力的增加
E.與膜蛋白的相互作用
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你可能感興趣的試題
A.解離度
B.脂溶性
C.溶出速度
D.穩(wěn)定性
E.晶型
A.濃度梯度
B.結(jié)構(gòu)特異性
C.部位特異性
D.載體親和力的構(gòu)象差異
E.能量
A.研究藥物結(jié)構(gòu)與吸收轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)系
B.快速評(píng)價(jià)前體藥物的口服吸收
C.研究口服藥物的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制
D.確定藥物在腸腔吸收的最適pH
E.研究輔料以及劑型對(duì)吸收的影響作用
A.藥物的多晶型
B.食物的組成
C.胃內(nèi)容物的體積
D.胃內(nèi)容物的黏庋
E.藥物的脂溶性
A.不消耗能量
B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性
C.有飽和狀態(tài)
D.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
最新試題
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過程為()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機(jī)制的是()