A.根據(jù)藥時(shí)曲線求得的吸收半衰期
B.血藥波動(dòng)程度
C.根據(jù)藥時(shí)曲線求得的末端消除半衰期
D.AUC
E.給藥劑量
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A.坪幅
B.波動(dòng)百分?jǐn)?shù)
C.波動(dòng)度
D.血藥濃度變化率
A.-次給藥能夠得到比較完整的動(dòng)力學(xué)參數(shù)
B.給藥時(shí)間和劑量相同
C.每次劑量的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立
D.符合線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)
E.每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物吸收的速度與程度可以不同
A.首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度
B.達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度,需要4~5個(gè)半衰期
C.穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關(guān)
D.穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比
E.劑量加倍,穩(wěn)態(tài)濃度也提高一倍
A.穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)等于單劑量給藥的達(dá)峰時(shí)
B.穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥周期的AUC等于單劑量給藥曲線下的總面積
C.每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi)
D.已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可以求出達(dá)坪分?jǐn)?shù)和體內(nèi)藥物蓄積程度
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度僅與給藥劑量、給藥間隔時(shí)間有關(guān)
A.體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加,累積持續(xù)發(fā)生
B.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率
C.靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜脈注射維持劑量
D.口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí),一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量
E.間歇靜脈滴注給藥時(shí),每次滴注時(shí)血藥濃度升高,停止滴注后血藥濃度逐漸下降
最新試題
為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過程為()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是()
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過()