A.越大
B.越小
C.不變
D.減小到最大值的0.707倍
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A.IE減少UCE增大
B.IE增大UCE減少
C.IE增大UCE增大
D.IE減少UCE減少
A.增大
B.減少
C.不變
A.UC>UB>UE
B.UB>UC>UE
C.UE>UB>UC
D.UC>UE>UB
A.對(duì)
B.錯(cuò)
A.交流數(shù)字毫伏表
B.直流數(shù)字毫伏表
C.直流數(shù)字毫安表
最新試題
RC正弦波振蕩電路中“RC”是指()
LC正弦波振蕩電路的基本類型按照引入正反饋的反饋方式可以分為()
國(guó)內(nèi)首創(chuàng)且具有顯著臨床應(yīng)用價(jià)值的醫(yī)療器械可認(rèn)定為創(chuàng)新醫(yī)療器械。
進(jìn)口醫(yī)療器械在我國(guó)注冊(cè)時(shí)需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市的證明文件,還需提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市時(shí)的臨床評(píng)價(jià)資料。
變更體外診斷試劑的主要原材料供應(yīng)商都屬于許可事項(xiàng)變更。
戴維南定理指出,一個(gè)有原線性二端網(wǎng)絡(luò)可以等效為()
為了維護(hù)食品藥品監(jiān)管部門發(fā)布的政策、法規(guī)的權(quán)威性、嚴(yán)肅性和延續(xù)性,已注冊(cè)的醫(yī)療器械,其管理類別由低類別調(diào)整為高類別的,在有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)證繼續(xù)有效。
在醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)申報(bào)中,如醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有變化,申請(qǐng)人無(wú)需遞交產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。
將十進(jìn)制的165轉(zhuǎn)換為八進(jìn)制是()
已經(jīng)注冊(cè)的醫(yī)療器械,在醫(yī)療器械注冊(cè)證中“結(jié)構(gòu)及組成”欄內(nèi)所載明的組合部件,在不改變預(yù)期用途的情況下可以單獨(dú)銷售,不用注冊(cè)。