單項(xiàng)選擇題屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的藥物是（）

A.格列本脲
B.瑞格列奈
C.二甲雙胍
D.阿卡波糖
E.胰島素


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1.單項(xiàng)選擇題代表藥物的血藥濃度隨時(shí)間的變化過程的是（）

A.零階矩
B.一階矩
C.二階矩
D.三階矩
E.四階矩

2.單項(xiàng)選擇題不消耗能量，順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，需要載體參與的是（）

A.易化擴(kuò)散
B.簡單擴(kuò)散
C.濾過
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

3.單項(xiàng)選擇題只用于診斷與過敏試驗(yàn)，注射量在0.2ml以內(nèi)的是（）

A.靜脈注射
B.靜脈滴注
C.肌內(nèi)注射
D.皮內(nèi)注射
E.植入劑

4.單項(xiàng)選擇題與普通片劑的要求相比，分散片增加的檢查項(xiàng)目是（）

A.外觀
B.重量差異
C.含量測定
D.崩解時(shí)限
E.溶出度

5.單項(xiàng)選擇題表面帶負(fù)電荷的微粒易被攝取至（）

A.肝
B.脾
C.腎
D.肺
E.骨髓

6.單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體的“流動(dòng)性緩沖劑”是（）

A.卵磷脂
B.豆磷脂
C.腦磷脂
D.合成磷脂
E.膽固醇

7.單項(xiàng)選擇題不是可生物降解合成高分子材料的是（）

A.聚乳酸
B.聚酰胺
C.聚碳酯
D.聚氨基酸
E.聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物

8.單項(xiàng)選擇題為排除精神因素對(duì)藥物效應(yīng)的影響，臨床新藥試驗(yàn)可采用（）

A.隨機(jī)實(shí)驗(yàn)對(duì)照法
B.安慰劑對(duì)照實(shí)驗(yàn)法
C.大劑量對(duì)照實(shí)驗(yàn)法
D.大群體對(duì)照實(shí)驗(yàn)法
E.排除對(duì)照實(shí)驗(yàn)法

9.單項(xiàng)選擇題以下不屬于不良反應(yīng)Karch-Lasagna評(píng)價(jià)方法中很可能的條件是（）

A.時(shí)間順序是合理的
B.該反應(yīng)與已知的藥品不良反應(yīng)相符合
C.停藥后反應(yīng)停止
D.重新用藥，反應(yīng)再現(xiàn)
E.無法用患者疾病來合理地解釋

10.單項(xiàng)選擇題制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括（）

A.水解
B.氧化
C.結(jié)晶
D.聚合
E.異構(gòu)化

最新試題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題