單項(xiàng)選擇題阿司匹林+可待因片是（）

A.相加作用
B.增強(qiáng)作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗


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1.單項(xiàng)選擇題致突變作用屬于（）

A.后遺效應(yīng)
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)

2.單項(xiàng)選擇題長(zhǎng)期服用可樂(lè)定降壓后突然停藥，次日血壓可劇烈回升屬于（）

A.后遺效應(yīng)
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用琥珀膽堿后，由于延長(zhǎng)了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)屬于（）

A.后遺效應(yīng)
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題使用四環(huán)素引起的二重感染屬于（）

A.后遺效應(yīng)
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)

5.單項(xiàng)選擇題長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能低下，數(shù)月難以恢復(fù)屬于（）

A.后遺效應(yīng)
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)

6.單項(xiàng)選擇題下列屬于腸溶型薄膜包衣材料是（）

A.PVP
B.HPMC
C.丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)
D.CAP
E.HPC

7.單項(xiàng)選擇題下列藥物中哪個(gè)是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑（）

A.阿莫西林
B.阿米卡星
C.克拉維酸
D.頭孢羥氨芐
E.多西環(huán)素

8.單項(xiàng)選擇題適合難溶性藥物制備滴丸的基質(zhì)是（）

A.氫化植物油
B.EC
C.HPMCP
D.CAP
E.PEG

9.單項(xiàng)選擇題孟魯司特的作用機(jī)制為（）

A.M膽堿受體拮抗劑
B.白三烯受體拮抗劑
C.白三烯受體激動(dòng)劑
D.磷酸二酯酶抑制劑
E.單胺氧化酶抑制劑

10.單項(xiàng)選擇題與倍他米松互為對(duì)映異構(gòu)體的藥物為（）

A.氫化可的松
B.潑尼松龍
C.氟輕松
D.地塞米松
E.曲安奈德

最新試題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題