單項(xiàng)選擇題孟魯司特的作用機(jī)制為（）

A.M膽堿受體拮抗劑
B.白三烯受體拮抗劑
C.白三烯受體激動(dòng)劑
D.磷酸二酯酶抑制劑
E.單胺氧化酶抑制劑


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1.單項(xiàng)選擇題與倍他米松互為對(duì)映異構(gòu)體的藥物為（）

A.氫化可的松
B.潑尼松龍
C.氟輕松
D.地塞米松
E.曲安奈德

2.單項(xiàng)選擇題屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的藥物是（）

A.格列本脲
B.瑞格列奈
C.二甲雙胍
D.阿卡波糖
E.胰島素

3.單項(xiàng)選擇題代表藥物的血藥濃度隨時(shí)間的變化過(guò)程的是（）

A.零階矩
B.一階矩
C.二階矩
D.三階矩
E.四階矩

4.單項(xiàng)選擇題不消耗能量，順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，需要載體參與的是（）

A.易化擴(kuò)散
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.濾過(guò)
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

5.單項(xiàng)選擇題只用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)，注射量在0.2ml以內(nèi)的是（）

A.靜脈注射
B.靜脈滴注
C.肌內(nèi)注射
D.皮內(nèi)注射
E.植入劑

6.單項(xiàng)選擇題與普通片劑的要求相比，分散片增加的檢查項(xiàng)目是（）

A.外觀
B.重量差異
C.含量測(cè)定
D.崩解時(shí)限
E.溶出度

7.單項(xiàng)選擇題表面帶負(fù)電荷的微粒易被攝取至（）

A.肝
B.脾
C.腎
D.肺
E.骨髓

8.單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體的“流動(dòng)性緩沖劑”是（）

A.卵磷脂
B.豆磷脂
C.腦磷脂
D.合成磷脂
E.膽固醇

9.單項(xiàng)選擇題不是可生物降解合成高分子材料的是（）

A.聚乳酸
B.聚酰胺
C.聚碳酯
D.聚氨基酸
E.聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物

10.單項(xiàng)選擇題為排除精神因素對(duì)藥物效應(yīng)的影響，臨床新藥試驗(yàn)可采用（）

A.隨機(jī)實(shí)驗(yàn)對(duì)照法
B.安慰劑對(duì)照實(shí)驗(yàn)法
C.大劑量對(duì)照實(shí)驗(yàn)法
D.大群體對(duì)照實(shí)驗(yàn)法
E.排除對(duì)照實(shí)驗(yàn)法

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不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

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需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。

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增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

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用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。

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