A.慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素
B.妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素
C.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素
D.慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素
E.卡那霉素>妥布霉素>慶大霉素
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D.乙基纖維素
E.羧甲基纖維素
A.潔爾滅
B.新潔爾滅
C.吐溫
D.尼泊金
E.司盤
A.3.0~4.0mPa·S
B.4.0~5.0mPa·S
C.5.0~6.0mPa·S
D.6.0~7.0mPa·S
E.7.0~8.0mPa·S
A.多為臨時(shí)配制而成
B.僅作為肺部局部用藥
C.因肺部吸收干擾因素較多,往往不能充分吸收
D.保存時(shí)間不宜過久
E.對(duì)肺的局部作用,其霧化粒子以3~10μm大小為宜
A.<0.5
B.<0.4
C.<0.3
D.<0.2
E.<0.1
最新試題
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。