A.3.0~4.0mPa·S
B.4.0~5.0mPa·S
C.5.0~6.0mPa·S
D.6.0~7.0mPa·S
E.7.0~8.0mPa·S
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A.多為臨時配制而成
B.僅作為肺部局部用藥
C.因肺部吸收干擾因素較多,往往不能充分吸收
D.保存時間不宜過久
E.對肺的局部作用,其霧化粒子以3~10μm大小為宜
A.<0.5
B.<0.4
C.<0.3
D.<0.2
E.<0.1
A.乙琥胺
B.硫酸奎寧
C.水楊酸鈉
D.重酒石酸腎上腺素
E.馬來酸氯苯那敏
A.檢驗(yàn)前,應(yīng)注意檢品標(biāo)簽與所填檢驗(yàn)卡的內(nèi)容是否相符
B.核查檢品編號、品名、規(guī)格、批號和有效期,生產(chǎn)單位、檢驗(yàn)?zāi)康暮褪諛尤掌?,以及樣品?shù)量和封裝情況
C.檢驗(yàn)過程中,按檢驗(yàn)順序依次記錄檢驗(yàn)項(xiàng)目名稱、檢驗(yàn)日期、操作方法、實(shí)驗(yàn)條件、觀察到的現(xiàn)象或檢測數(shù)據(jù)、數(shù)據(jù)處理(結(jié)果計(jì)算)以及結(jié)果判定
D.檢驗(yàn)結(jié)果失敗可不記錄
E.檢驗(yàn)工作完成后,應(yīng)將檢驗(yàn)記錄逐頁順序編碼,根據(jù)各項(xiàng)檢驗(yàn)記錄填寫檢驗(yàn)卡,并對檢驗(yàn)作出明確結(jié)論
A.二甲苯
B.氯仿
C.鹽酸
D.醋酸
E.苯扎溴銨
最新試題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。