單項(xiàng)選擇題以下不屬于散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是()

A.粒度
B.干燥失重
C.裝量
D.無(wú)菌和微生物限度
E.崩解度


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于吐溫的錯(cuò)誤敘述為()

A.吐溫的化學(xué)名稱(chēng)是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯
B.吐溫是常用的增溶劑、乳化劑、分散劑與潤(rùn)濕劑
C.吐溫屬于陽(yáng)離子型表面活性劑
D.吐溫低濃度時(shí)在水中形成膠束
E.吐溫類(lèi)表面活性劑溶血作用較弱

2.單項(xiàng)選擇題為增加藥物吸收,減少藥物對(duì)胃腸道的刺激可以將羧酸類(lèi)藥物制成()

A.磺酸
B.酚類(lèi)
C.醛類(lèi)
D.酯類(lèi)
E.胺類(lèi)

3.單項(xiàng)選擇題伐昔洛韋的吸收比阿昔洛韋增加3~5倍的原因是()

A.增加對(duì)PEPT1的轉(zhuǎn)運(yùn)
B.增強(qiáng)脂溶性吸收增加
C.延緩作用時(shí)間吸收增加
D.改變藥物酸堿性
E.改變藥物的分配系數(shù)

4.單項(xiàng)選擇題不屬于新藥臨床前研究?jī)?nèi)容的是()

A.藥效學(xué)研究
B.一般藥理學(xué)研究
C.動(dòng)物藥動(dòng)學(xué)研究
D.毒理學(xué)研究
E.人體安全性評(píng)價(jià)研究

5.多項(xiàng)選擇題藥物相互作用的預(yù)測(cè)方法包括()

A.體外篩查
B.根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)
C.根據(jù)藥理活性預(yù)測(cè)
D.根據(jù)患者個(gè)體的藥物相互作用預(yù)測(cè)
E.根據(jù)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)

最新試題

用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于配體門(mén)控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類(lèi)以的專(zhuān)屬特征別的方法是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題