單項(xiàng)選擇題被肝藥酶代謝的藥物與肝藥酶誘導(dǎo)劑合用后，可使（）

A.其原有效應(yīng)增強(qiáng)
B.其原有效應(yīng)減弱
C.產(chǎn)生新的效應(yīng)
D.其原有效應(yīng)不變
E.其原有效應(yīng)被消除


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1.單項(xiàng)選擇題短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，稱作（）

A.耐藥性
B.習(xí)慣性
C.成癮性
D.快速耐受性
E.首過(guò)消除

2.單項(xiàng)選擇題多次連續(xù)用藥后，病原體對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸降低，需增加劑量才能保持藥效，這種現(xiàn)象稱為（）

A.耐受性
B.耐藥性
C.快速耐受性
D.藥物依賴性
E.變態(tài)反應(yīng)性

3.單項(xiàng)選擇題某患者在多次應(yīng)用了治療量的藥物后療效逐漸下降，這是由于產(chǎn)生了（）

A.過(guò)敏性
B.抗藥性
C.耐受性
D.快速耐受性
E.快速抗藥性

4.單項(xiàng)選擇題非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)不包括（）

A.與受體結(jié)合非常牢固
B.與受體結(jié)合是不可逆的
C.與受體分離很慢
D.使量效曲線高度下降
E.可通過(guò)增加激動(dòng)藥的劑量達(dá)到原有的最大效應(yīng)

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物副作用的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)
B.難以避免，停藥后可恢復(fù)
C.出現(xiàn)較輕與治療無(wú)關(guān)的反應(yīng)
D.常因藥物作用選擇性低引起
E.常因劑量過(guò)大引起

最新試題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題