在一個(gè)OC—M—CO線型羰基配合物中，當(dāng)發(fā)生下列變化時(shí)，振動(dòng)頻率νCO將如何變化？簡(jiǎn)述理由。
（1）1個(gè)CO被一個(gè)三乙基胺取代；
（2）在配合物中加入一個(gè)正電荷；
（3）在配合物中加入一個(gè)負(fù)電荷。
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最新試題
試討論兩個(gè)相鄰元素鍺和砷在族氧化態(tài)和族氧化態(tài)減2的氧化態(tài)形成的烷基化合物的穩(wěn)定性。
配合物[Cr（CO）4（PPh3）2]在CO伸縮振動(dòng)區(qū)有一個(gè)很強(qiáng)的（1889cm-1）和兩個(gè)很弱的IR吸收帶，該化合物可能具有的結(jié)構(gòu)是（）。（由于PPh3與CO相比是個(gè)較強(qiáng)的σ給予體和較弱的π接受體，因而化合物中CO的振動(dòng)波數(shù)低于相應(yīng)的六羰基化合物。
寫(xiě)出下列配合物中x和y的可能數(shù)值（包括0和正整數(shù)）：
在下列有機(jī)金屬化合物在下列有機(jī)金屬化合物中，含σ-π型M—L鍵的有哪些？（1）（η1-C5H5）2Hg （2）（η3-C5H5）（η5-5H5）Mo（CO）2 （3）（η5-C5H5）2ZrClH （4）（η5-C5H5））Mn（PPh3）（CO）2 （5）Pt（PPh）2（C2H4） （6）Ni（Me3CNC）2（C2Ph2）
指出下列各化合物中特殊的化學(xué)鍵型：（提示：styx為4220）（1）CH3Mn（CO）5（2）K[PtCl3（C2H4）]·H2O （3）（η5-C5H5）2Co（4）B6H10 （5）K2Re2Cl8·2H2O
已知P的電負(fù)性為2.1，N的電負(fù)性為3.0，O的電負(fù)性為3.5。根據(jù)電負(fù)性的差別叔膦氧化物Et3PO的極性應(yīng)大于叔胺氧化物Et3NO的極性，然而，事實(shí)正相反，Et3PO的偶極矩為1.46×1029C.m，而Et3NO的偶極矩為1.67×1029C.m。請(qǐng)就此現(xiàn)象解釋。
寫(xiě)出環(huán)丁二烯的Fe羰基配合物的分子式和結(jié)構(gòu)式。
配位體H-和PPh3的場(chǎng)強(qiáng)相近，均處于光譜化學(xué)序列的高場(chǎng)位置。試回答：只有π酸配位體（膦配位體顯示π酸性）才可能是強(qiáng)場(chǎng)配位體嗎？
二茂鐵比二茂鈷穩(wěn)定，原因是什么？
指出下列化合物中過(guò)渡金屬元素的氧化態(tài)：