給出下列配合物的價(jià)電子計(jì)數(shù)和可能結(jié)構(gòu)：
（1）Ni（η3-C3H5）5
（2）Co（η4-C4H4）（η5-C5H5）
（3）Co（η5-C5H5）（CO）2
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PCl3、AsBr3、SbCl3可順利置換出Ni（CO）4中的CO，但NCl3、PCl5卻不易，為什么？
假定NO為三電子給予體，在M（CO）x（NO）y分子中要讓M服從EAN規(guī)則，x和y理論上可取哪些數(shù)值（M可代表V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni，x、y必為整數(shù)）？
以羰基配體為例，解釋什么是協(xié)同成鍵作用？
參見(jiàn)下圖：（1）寫(xiě)出化學(xué)式；（2）為什么上面那個(gè)芳烴分子采取四齒配位？（3）如果將Ru換成具有d10組態(tài)的中心原子，試給出可能的結(jié)構(gòu)式（下部芳烴仍保留六齒配位）。
按照Hoffmann提出的等葉片相似原理，有機(jī)金屬化合物（CH2）Fe（CO）4對(duì)應(yīng)的最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物是（），Mn2（CO）10對(duì)應(yīng)的最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物是（）。
已知P的電負(fù)性為2.1，N的電負(fù)性為3.0，O的電負(fù)性為3.5。根據(jù)電負(fù)性的差別叔膦氧化物Et3PO的極性應(yīng)大于叔胺氧化物Et3NO的極性，然而，事實(shí)正相反，Et3PO的偶極矩為1.46×1029C.m，而Et3NO的偶極矩為1.67×1029C.m。請(qǐng)就此現(xiàn)象解釋。
配合物[Cr（CO）4（PPh3）2]在CO伸縮振動(dòng)區(qū)有一個(gè)很強(qiáng)的（1889cm-1）和兩個(gè)很弱的IR吸收帶，該化合物可能具有的結(jié)構(gòu)是（）。（由于PPh3與CO相比是個(gè)較強(qiáng)的σ給予體和較弱的π接受體，因而化合物中CO的振動(dòng)波數(shù)低于相應(yīng)的六羰基化合物。
給出下列配合物的價(jià)電子計(jì)數(shù)和可能結(jié)構(gòu)：（1）Ni（η3-C3H5）5（2）Co（η4-C4H4）（η5-C5H5）（3）Co（η5-C5H5）（CO）2
計(jì)算下列有機(jī)金屬化合物中金屬離子周圍的價(jià)電子數(shù)，指出其中哪些不符合EAN規(guī)則：
試根據(jù)下表ESCA及IR的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判斷比較Mn→CO反饋鍵的相對(duì)強(qiáng)弱。