A.真實(shí)
B.準(zhǔn)確
C.完整
D.可追溯
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A.三個月；三日
B.六個月；五日
C.六個月；三日
D.三個月；五日
A.五日
B.十日
C.十五日
D.三十日
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.派出單位
D.地市級藥品監(jiān)督管理部門
A.法定代表人
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.企業(yè)名稱、住所（經(jīng)營場所）
D.生產(chǎn)地址和生產(chǎn)范圍
A.第一百二十六條
B.第一百二十條
C.第一百一十六條
D.第一百二十八條
最新試題
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計(jì)算，（）不計(jì)入期限。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括（）等項(xiàng)目。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應(yīng)當(dāng)如何處理？
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷，并予以公告（）。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時，應(yīng)當(dāng)（）。