最新試題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項(xiàng)選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:單項(xiàng)選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
題型:多項(xiàng)選擇題
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
題型:多項(xiàng)選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項(xiàng)選擇題