判斷題嚴(yán)重ADR是指因使用藥品引起的以下?lián)p害情形之一：死亡、致癌或畸或出生缺陷、對(duì)生命有危險(xiǎn)并能致永久或顯著傷殘、器官永久損傷、住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)。
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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批（）
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屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
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GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
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下列不按新藥管理的是（）
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屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是（）
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毒性藥品處方箋保存（）
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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
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組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
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根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
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下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
題型：多項(xiàng)選擇題