單項選擇題確保醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)、健康發(fā)展的基礎(chǔ)是()
A.醫(yī)藥基礎(chǔ)研究
B.醫(yī)藥應(yīng)用研究
C.生產(chǎn)管理研究
D.市場競爭研究
E.新藥與新技術(shù)的研究開發(fā)
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1.單項選擇題我國已成為世界醫(yī)藥生產(chǎn)大國是指()
A.傳統(tǒng)中藥生產(chǎn)
B.化學(xué)藥品制劑生產(chǎn)
C.化學(xué)原料藥生產(chǎn)
D.生物制劑生產(chǎn)
E.進(jìn)口原料生產(chǎn)
3.多項選擇題發(fā)運中藥材必須有包裝,每件包裝除附有質(zhì)量合格標(biāo)志外,包裝上必須注明()
A.品名
B.產(chǎn)地
C.生產(chǎn)單位
D.調(diào)出單位
E.日期
最新試題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:單項選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
題型:單項選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
題型:單項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項選擇題
藥品與其他商品不同之處在于()
題型:單項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:單項選擇題