A.受試者編號(hào)
B.試驗(yàn)藥品劑量
C.試驗(yàn)藥物服用方法
D.受試者姓名或者簡(jiǎn)寫(xiě)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.上鎖的柜子
B.專(zhuān)門(mén)指定的人負(fù)責(zé)
C.符合要求的溫度和濕度
D.相對(duì)獨(dú)立空間
A.外形
B.氣味
C.功效
D.標(biāo)簽
E.包裝
A.CRC
B.助理研究者
C.研究護(hù)士
D.所有被授權(quán)的人
A.藥品運(yùn)輸單
B.藥品回收單
C.溫度記錄
D.快遞單
最新試題
一項(xiàng)臨床試驗(yàn)?zāi)壳罢幱诤Y選入組階段，倫理委員會(huì)批準(zhǔn)了1.1版知情同意書(shū)。現(xiàn)申辦者修訂了知情同意書(shū)中有關(guān)隨訪時(shí)間延長(zhǎng)、不良反應(yīng)等相關(guān)內(nèi)容，以1.2版知情同意書(shū)獲得倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。針對(duì)已入組還在服用試驗(yàn)藥物的受試者，研究者應(yīng)該如何操作？（）
有關(guān)于臨床關(guān)注事件，以下正確的是：（）
以下哪項(xiàng)完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）
關(guān)于受試者隨訪的檢查，以下錯(cuò)誤的是：（）
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選，以下正確的是：（）
SMA在工作時(shí)發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書(shū)給到受試者時(shí)：（）
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對(duì)藥物劑量的耐受程度，可開(kāi)展（）。
有關(guān)于受試者日志，以下正確的是：（）
某試驗(yàn)受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書(shū)應(yīng)由（）。
合同研究組織職能不包括（）。